Antagonisierung Gerinnungshemmer

Die Indikation für die jeweiligen Gerinnungshemmer muss anamnestisch bekannt sein! Alleinige pathologische Laborwerte ohne Blutungsrisiko und/ oder geplante Indikation sind regelhaft keine Indikation für eine Antagonisierung (Thrombembolisches Risiko überwiegt dann das Blutungsrisiko).

Marcumar
PPSB1 I.E. x kgKG x % gewünschter Anstieg des Quick (Akutwirkung)
+ Phytomenadion (keine Akutwirkung! Vermeidung Rebound)
CAVE bei HIT: die meisten PPSB-Präparate enthalten Heparin
DOAKs
Off labelEinmalgabe von 30 I.E. PPSB pro kgKG
Dabigatran (Pradaxa)Idarucizumab (Praxbind) 2 x2,5g
Rivaroxaban/ApixabanAndexanet alpha (Dosis)
hohe Dosis: 800mg über 15min dann 960mg über 120min
niedrige Dosis: 400mg über 15min dann 480mg über 120min
Andexanet alpha ist nicht zur Aufhebung der Antikoagulation vor geplanten oder ungeplanten Operationen zugelassen!
Acetylsalicylsäure
Desmopressin (Minirin)0,3μg/kgKG
CAVE: antidiuretischen Effekt beachten, Serum-Natrium im Verlauf kontrollieren
Alteplase
Es existieren derzeit keine Daten zur Antagonisierung von Alteplase. Möglicherweise ist der Fibrinogenspiegel mit Blutungskomplikationen assoziiert. Bei lebensbedrohlichen Blutungen und unter Abwägung des prothrombotischen Risikos ist folgendes Vorgehen möglicherweise vorteilhaft (AHA 2017)
  • Gerinnungskontrolle (Quick, Faktoren II, VII, IX, X, Fibrinogen, Thrombozyten)
  • Empirische Gabe Fibrinogen (2-6g)
  • Empirische Gabe PPSB (1000-2000 I.E. PPSB)
  • Tranexamsäure 2g
  • Anheben des Fibrinogenspiegels auf normale Werte

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